کاربرد نسل جدید توالی یابی در تشخیص بیماری های ارثی [1]

نوشته شده توسط : Admin در تاریخ چهارشنبه، ۲۴ بهمن ۱۳۹۷
News [2]
شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی وزارت بهداشت (صادر کننده گواهی های رسمی، آموزشی معتبر در کشور) در نظر دارد از تاریخ 8 لغایت 9 اسفندماه 97 کارگاه 2 روزه تئوری و عملی " کاربرد نسل جدید توالی یابی در تشخیص بیماری های ارثی " را برگزار نماید.
سر فصلهای آموزشی:

1. مقدمات و مفاهیم پایه نسل جدید توالی یابی(NGS)
2. معرفی محیط لینوکس و دستورات پایه، نرم افزار ها
3. روند پردازش، کنترل کیفیت و تجزیه و تحلیل داده ها
4. کاربرد روش های نوین توالی یابی (NGS) در پیشگیری و تشخیص بیماری های ارثی: مزایا و محدودیت ها
5. تفسیر داده ها
6. استراتژی های شناسایی ژن بیماریزا در روش توالی یابی اگزونی
7. طبقه بندی تغییرات ژنتیک
8. خصوصیات گزارش بالینی استاندارد
9. معرفی بیمار

گروه های هدف بازآموزی:
دکترای پزشکی مولکولی، دکترای ژنتیک پزشکی، دکترای ژنتیک مولکولی، دکترای ژنتیک انسانی، دکترای خون شناسی، دکترای هماتولوژی، دکترای حرفه ای علوم آزمایشگاهی، دکترای میکروب شناسی، دکترای ویروس شناسی، دکترای ایمنی شناسی، دکترای قارچ شناسی،کارشناسان ارشد ژنتیک پزشکی، دانشجویان کارشناسی ارشد و یا PhD ژنتیک.
دانشجویان و یا فارغ التحصیلان رشته های بیوشیمی، بیو انفورماتیک بیوتکنولوژی و کلیه رشته های مرتبط با بیولوژی.

برگزار کننده:
شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی وزارت بهداشت

با همکاری:
مرکز پژوهشی ژنتیک انسانی کوثر


تاریخ برگزاری: 8 الی 9 اسفند 97
محل برگزاری: انستیتو پاستور ایران

تلفن های ثبت نام:
021-66954324
021-64112449
021-64112445

شماره سامانه تلگرام:
09373022275

کانال شبکه:
تلگرام: telegram.me/molmednet

شبکه پزشکی مولکولی کشور
معاونت تحقیقات و فناوری
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی




کاربرد نسل جدید توالی یابی در تشخیص بیماری های ارثی | ورود/ایجاد حساب کاربری [3] | 0 نظر ارسال شده است
ما در قبال نظرات پاسخگو نیستیم.
لینک های مرتبط
  [1] https://irmolmednet.ir/html/index.php?name=News&file=article&sid=274
  [2] https://irmolmednet.ir/html/index.php?name=News&catid=&topic=1
  [3] https://irmolmednet.ir/html/user.php