شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی،(یکی از معتبرترین مرجع های صادر کننده گواهی های رسمی و آموزشی معتبر در کشور) در نظر دارد، از تاریخ 22 لغایت 24 اردیبهشت ماه 1397 کارگاه " CTD-GCP-GMP-GLP-QbD-SOP writing Purification of Biopharmaceuticals Comparability Study of Biosimilars Regulatory aspects for Biosimilars Working Standards " را برگزار نماید.
سر فصل های کارگاه همچنین شامل :
1- COMMON TECHNICAL DOCUMENT(CTD)
2- Good Manufacturing Practices (GMP)
3- GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)
4- GOOD CLINICAL PRACTICES (GCP)
5- Quality by Design (QbD)
6- ضوابط ثبت داروهای نوترکیب
گروه های هدف :
داروسازی | دکترای حرفه ای، بیوتکنولوژی دارویی، فارماسیوتیکس، فارماکولوژی، فرآورده های بیولوژیک، نانوفناوری دارویی(نانوتکنولوژی دارویی)، اقتصاد و مدیریت دارو، زیست مواد دارویی،، نانوتکنولوژی پزشکی(نانوفناوری پزشکی)، زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی)، زیست فناوری میکروبی، شیمی دارویی، بیوتکنولوژی پزشکی، بیوشیمی بالینی، میکروب شناسی پزشکی، باکتری شناسی، ایمنی شناسی، قارچ شناسی، ویروس شناسی، علوم آزمایشگاهی و کلیه رشته های مرتبط با صنایع دارویی و آزمایشگاه های کنترل کیفی.
تاریخ برگزاری : 22 الی 24 اردیبهشت 97
محل برگزاری: انستیتو پاستور ایران
هزینه ثبت نام:
تا، تاریخ 15 اردیبهشت 750 هزار تومان
از 15 اردیبهشت تا 21 اردیبهشت 850 هزار تومان ( در صورت داشتن ظرفیت)
تلفن های ثبت نام:
021-66954324
021-64112449
02164112445
شماره سامانه تلگرام:
09373022275
شماره سامانه پیام رسان سروش:
09373022275
کانال های شبکه:
تلگرام: telegram.me/molmednet
سروش: molmednet
شبکه پزشکی مولکولی کشور
معاونت تحقیقات و فناوری
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی