شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی وزارت بهداشت (صادر کننده گواهی های رسمی، آموزشی معتبر در کشور) در نظر دارد، در تاریخ 5 اسفند ماه 96 کارگاه 1 روزه " راهکارهای کاهش خطا در تشخیص قبل از تولد" را برگزار نماید.
مقدمه:
کاربرد دستورالعمل های صحیح و کنترل کیفی در کاهش خطای تشخیص پیش از تولد نقش مهمی دارد. در این کارگاه ضمن اشاره به تجربیاتی از موارد خطا در آزمایشگاههای ژنتیک پزشکی به تحلیل علل وقوع این خطاها پرداخته خواهد شد و راهکارهای عملی برای کاهش خطا و افزایش دقت در انجام آزمایشات ارائه می گردد.
چگونگی استفاده از مارکرهای ژنتیکی مختلف جهت رد آلودگی نمونه به سلول های مادری و نیز کاربرد این مارکرها در تشخیص ژنتیکی بیماریها و کاهش خطا در آزمایشگاه از جمله مباحث در نظرگرفته شده برای کارگاه می باشد. از میان مارکرهای ژنتیکی، مارکرهایی مفید تر هستند که بررسی آنها ساده تر و کم هزینه تر باشد و در عین حال از تنوع بالایی برخوردار باشند. در این کارگاه ضمن اشاره به انواع مارکرهای مورد استفاده در ژنتیک پزشکی به مقایسه خصوصیات مارکرهای مختلف پرداخته خواهد شد. از طرفی با توجه به کاربرد گسترده روشهای نوین مولکولی مانند NGS در ژنتیک پزشکی به چگونگی کنترل کیفی در تعیین توالی نمونه ها به روش NGS نیز اشاره خواهد شد.
سر فصل های کارگاه:
- ارائه تجربیات در مورد خطاهای صورت گرفته در بخشهای مختلف آزمایشگاه ژنتیک
- عوامل ایجاد خطا در آزمایشگاه
- تجربیات در مورد خطاهای تشخیصی و ارائه راهکارهای عملی برای کاهش خطا و افزایش دقت در انجام آزمایشات
- استفاده از انواع مارکرهای پلی مورف در جلوگیری از جابجایی نمونه و رد آلودگی نمونه جنین به مادر
- تجربیات استفاده از مارکرهای STR در تشخیص ژنتیکی بیماریها و کاهش خطا در آزمایشگاه
- کنترل کیفی در تعیین توالی نمونه ها به روش NGS
برگزار کننده :
شبکه پزشکی مولکولی وزارت بهداشت
زمان :
5 اسفند ماه 1396
محل اجرا:
انستیتو پاستور ایران
تلفن تماس جهت ثبت نام :
66954324_021
64112449_021
64112445_021
تلگرام شبکه: 09373022275
کانال تلگرام خبری شبکه: WWW.telegram.me/molmednet
اینستاگرام شبکه: molmednet
توجه :
هزینه ثبت نام این کارگاه بصورت عادی 120 هزار تومان و برای دانشجویان و اعضای شبکه با احتساب 30 درصد تخفیف 90 هزار تومان است.