سمپوزیوم دو روزه ژنومیکس بیماریهای شایع ژنتیک
احتراماً، باستحضار می رساند شبکه پزشکی مولکولی کشور در نظر دارد سمپوزیوم دو روزه ای تحت عنوان ژنومیکس بیماریهای شایع ژنتیک ، جهت ارتقاء سطح علمی جامعه ژنتیک کشور در تاریخ 29 و 30 آبان 1390 از ساعت 8:30 الی 13 در محل انستیتو پاستور ایران – تالار شهید مدرس برگزار نماید.
لذا ، خواهشمند است جهت ثبت نام و معرفی افراد علاقه مند با شماره تلفن 66954324-021 تماس حاصل نمایید.لازم به ذکر است ، سمپوزیوم فوق رایگان می باشد.
(به پیوست برنامه اولیه سمپوزیوم Genomic of Common Disease تقدیم می گردد).
برنامه اولیه سمپوزیوم " Genomic of Common Disease "
Day 1: 8:30-13
1. Whole genome sequence based human genetics, Richard Durbin, Well come Trust Sanger Institute, UK
2.Identitying type 2 diabetes associated variants by exome and geomerresequencing, Michael Boehnke, University of Michigan USA.
3.Whole – genome scqencing, mutation rates, and discase-gene detection, Lynn jorde, Iniversity of Utah, USA.
4. Haplotypes, population structure, rare variants and synthetic association, Augustin kong, Decode Genetics, Iceland.
5. Finding cancer susceptibility genes- Back to the future, nazneen Rahman, Institute of Cancer Research UK.
Day2: 8:30-13
1.How will we finish what GWAS has begun? Mark Daly, Massachusetts General Hospital, USA.
2.RNA and DNA sequence differences in the human transcriptome, Vivian cheung, University of Pennsylvania School of Medicine, USA.
3. Functional annotation of the morbid human genome, Nicholas Katsanis, Duke University, USA.
4. Frome bench to bedside- recent experience promulgating pharmacogenetic, Robert Epstein, medco Health solution Ins, USA.
5. Genomic predictors of adverse drug reaction, Munir primohamed, University of Liverpool, UK.
|
